Alteraciones citogenéticas en los meningiomas

Las alteraciones más consistentes observadas en los meningiomas benignos son una deleción parcial [del(22)(q12)] o total del cromosoma 22. La pérdida del cromosoma 22 se produce más a menudo en los meningiomas grado I.

Otras anormalidades del cariotipo, asociadas o no a monosomía 22, se encuentran en los meningiomas de grado II (meningiomas atípicos), y de grado III (meningiomas anaplásicos). Las anormalidades más frecuentes son una deleción del brazo corto del cromosoma 1, una pérdida completa o parcial del cromosoma 10, y pérdida del cromosoma 14. También se han detectado otras alteraciones cromosómicas inestables tales como asociaciones teloméricas.

Se ha comprobado una correlación estadísticamente significativa entre los meningiomas fibroblásticos y algunas alteraciones del cromosoma 22.