La enfermedad de Baló es una rara variante de la esclerosis múltiple que sigue normalmente un curso agudo y monofásico a lo largo de unas cuantas semanas o meses. La muerte suele sobrevenir en menos de un año, debido sobre todo a neumonías o hernias cerebrales

La enfermedad se inicia entre los 20 y 30 años, aunque se han comunicado casos en niños

Anatomopatológicamente se caracteriza porque, a diferencia de la esclerosis múltiple, no afecta el tronco encefálico, la médula o el quiasma óptico. La imagen típica suele mostrar bandas o áreas desmielinizadas entre las que se intercalan áreas con mielina normal