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La
enfermedad se caracteriza por lesiones neuropatológicas que se manifiestan
como depósitos proteínicos que se localizan preferentemente en el hipocampo
y en las áreas parietoremporales de la corteza cerebral. Esta lesiones consisten
en placas neuríticas compuestas por depósitos extracelulares de beta-amiloide
(placas de b-amiloide) y por ovillos intereuronales
formados por neurofibrillas consistentes en filamente enrrollados de la
proteína tau citoesquelética |