SÍNDROME DE AICARDI

El síndrome de Aicardi se caracteriza por una serie de malformaciones cerebrales y oculares. Debe ser considerado como un síndrome en el que los hallazgos clínicos y la prognosis son heterogéneos. Las anormalidades intracraneales incluyen agenesia o disgenesia del cuerpo calloso, ausencia del septo pelúcido, agenesia de la comisura anterior, orientación anormal del hipocampo, heterotopía de la materia gris, displasia cortical, colpocefalia, paquigiria, quistes de la fosa posterior, papilomas y quistes del plexo coroideo, hipoplasia del quiasma y nervio ópticos y microftalmía.