Definición: duplicación de una porción del músculo y de la mucosa del esófago (pero no del epitelio) que tiene lugar durante el desarrollo embrionario del tracto digestivo primitivo

Las duplicaciones esofágicas congénitas aparecen en 1 de cada 8.000 nacidos. Surgen como bolsas externas y separadas del tracto digestivo primitivo y evolucionan para producir estructuras quísticas o tubulares que, en general, no se comunican con el esófago. Sin embargo, las duplicaciones esofágicas no están recubiertas de epitelio, lo que las diferencias de los quistes esofágicos. Esta condición fué descrita por primera vez por Blasius en 1711.

Las duplicaciones esofágicas de desarrollan como una duplicación errónea de las submucosa y de la pared del tracto digestivo y son menos frecuentes que los quistes esofágicos, de los que se diferencian por no disponer de epitelio. En general, se localizan en la pared esofágica, son paralelas al verdadero esófago y en ocasiones se comunican con el mismo

Los síntomas son dolor torácico, disfagia o regurgitación durante la lactancia. El diagnóstico se establece por métodos radiográficos o por ultrasonografia y, si hay comunicación con el esófago, por endoscopia. Muchos casos son asintomáticos.

Cuando la duplicación ocasiona síntomas importantes, el tratamiento es la cirugía reconstructiva