MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES T

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Enfermedad de TAKAHARA: variante japonesa de la acatalasemia, un desorden de los perixosomas caracterizado por un déficit en catalasa, lo que se traduce en ulceraciones de la boca y pérdida prematura de los dientes [ICD-10: E80.3]

Enfermedad de TAKAYASU: también conocida como arteritis de Takayasu, es una inflamación crónica de la aorta. Es más frecuente en mujeres de ascendencia asiática y se suele presentar entre los 10 y 30 años. La enfermedad se caracteriza por palidez y dolor en las extremidades, cefaleas y dolor torácico y abdominal. Otros síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso y fiebre moderada ()

Enfermedad de TALMA: miopatía adquirida [ICD-10: M62.8]

Enfermedad de TANNHAUSER: cirrosis xantomatosa con aumento del colesterol

Enfermedad de TANGIER: una rara enfermedad autosómica recesiva, caracterizada por un profundo déficit o la ausencia total de HDL en el plasma, que origina la acumulación de ésteres de colesterol en numerosos tejidos. La enfermedad parece debida a un defecto genético autosómico que afecta el metabolismo de las HDL. Se caracteriza por hipertrofia amigdalar, con coloración anaranjada, esplenomegalia (a veces acompañada de hiperesplenismo), hepatomegalia, adenopatías, opacidades corneales, polineuritis y depósito de ésteres de colesterol en la mucosa intestinal ICD-10: E78.6] [205400]

Enfermedad de TANON-CAMBASSÉSÈS: también conocida como quinta enfermedad o eritema infeccioso es especialmente frecuente en niños de entre cinco y 15 años, cursando inicialmente con una erupción cutánea roja característica en la cara que hace que parezca que al niño le han dado una bofetada en la cara. Luego la erupción se extiende por el tronco, los brazos y las piernas. Está provocado por el parvovirus B19 humano y es de naturaleza benigna. La mayoría de los niños se recuperan rápidamente, sin ningún tipo de complicaciones.

Enfermedad de TAURI: una glucogenosis debida a la deficiencia de la enzima fosfofructokinasa, cuya función es fosforilar la fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-difosfato. Los pacientes afectos de esta deficiencia presentan una miopatía muscular con intolerancia al ejercicio acompañado de calambres, mioglobinuria e hiperuricemia. Además, los pacientes presentan anemia hemolítica (como consecuencia del déficit parcial de la fosfofructokinasa eritrocitaria). También recibe el nombre de enfermedad de almacenamiento del glucógeno de tipo VII [232800].

Enfermedad de TAY-HUTCHINSON: una degeneración senil de la coroides, con pérdida gradual y progresiva de la visión, caracterizada por manchas amarillas alrededor de la mácula lútea producidas por alteraciones ateromatosas. La etiología es desconocida. Ambos sexos son afectados por igual. Tambien es llamada coroiditis de Tay.

Enfermedad de TAY-SACHS: encefalopatía metabólica del sistema nervioso, de origen genético, debida a la ausencia de una enzima lisosomal, la hexosaminidasa A, que rompe un glicolípido de membrana, el gangliósido GM2, abundante en las células nerviosas. Como consecuencia, el gangliósido GM2 se acumula en las células, que funcionan menos eficientemente. La enfermedad se desarrolla entre los años 1º y 5º y produce un retraso mental, afectación motora (a menudo con predominio de síntomas piramidales), convulsiones y la muerte. La enfermedad de Tay-Sachs pertenece al grupo de las enfermedades por depósito lisosómico, subtipo esfingolipidosis. También se la conoce como síndrome de Adson.

Enfermedad de TAYLOR: atrofia idiopática difusa de la piel

Enfermedad de TERRIEN: también conocida como una degeneración marginal es un degeneración corneal bilateral caracterizada por el adelgazamiento de los márgenes de los cuadrantes nasales de la córnea.

Enfermedad de THAYSEN: crisis perirrectales nocturnas, muy dolorosas

Enfermedad de THOMPSON: también llamada síndrome de Rothmund-Thompson, es rara enfermedad autosómica recesiva caracterizada por atrofia de la piel, telangiectasias, hiper e hipopigmentación, anomalías congénitas del esqueleto, talla baja, envejecimiento prematuro y aumento del riesgo de enfermedad maligna [268400]

Enfermedad de TIETZE: inflamación de los cartílagos costales

Enfermedad de TILLAUX-PHOCAS: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro, y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a una hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood o enfermedad quística crónica de la mama.

Enfermedad de TILBURY-FOX: impétigo estreptocócico o impétigo de Fox ()

Enfermedad de THIEMAN: necrosis avascular idiopática, considerada como una osteocondrosis que cursa con afectación progresiva de las articulaciones interfalángicas de manos y de pies (*) . La edad de comienzo habitual es la pubertad o adolescencia [165700]

Enfermedad de TOMASELLI: pirexia y hematuria debido a un uso excesivo de quinina [ICD-10: T37.2]. Cuando este síndrome se desarrolla por la administración correcta se clasifica como [ICD-10: R31]

Enfermedad de Toulouse-Lautrec: osteoporosis acroosteolítica, picnodisostosis. Una enfermedad congénita de los huesos, evidente desde la primera infancia, caracterizada por dwarfismo de las extremidades, un cráneo de gran tamaño con fontanelas persistentes, anomalías de los dientes, bultos frontales y occipitales, cara pequeña, hipoplasia del ángulo de la mandíbula, nariz de loro, y exoftalmos moderado. Otros defectos óseos incluyen rodilla valga, cifosis, escoliosis, lordosis lumbar, hipoplasia de las clavículas, pectus excavatum y dedos cortos. Ocasionalmente, se presenta retraso mental. La etiología es desconocida. Se dice que Toulouse-Lautrec estuvo afectado por este síndrome que también es conocido como síndrome de Maroteaux-Lamy

Enfermedad de TURK: una enfermedad infecciosa aguda producida por el virus de Epstein-Bar. Se caracteriza por una tríada de síntomas: fiebre, linfadenopatía y faringitis. Los síntomas más comunes son inflamación de la garganta, malestar, anorexia y escalofríos. La mayor frecuencia de esta enfermedad se observa entre poblaciones de 20 a 28 años. También se la conoce como enfermedad de Pfeiffer o enfermedad de Filatov.

	Enfermedad de TAKAHARA: variante japonesa de la acatalasemia, un desorden de los perixosomas caracterizado por un déficit en catalasa, lo que se traduce en ulceraciones de la boca y pérdida prematura de los dientes [ICD-10: E80.3]
	Enfermedad de TAKAYASU: también conocida como arteritis de Takayasu, es una inflamación crónica de la aorta. Es más frecuente en mujeres de ascendencia asiática y se suele presentar entre los 10 y 30 años. La enfermedad se caracteriza por palidez y dolor en las extremidades, cefaleas y dolor torácico y abdominal. Otros síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso y fiebre moderada (*)
	Enfermedad de TALMA: miopatía adquirida [ICD-10: M62.8] Enfermedad de TANNHAUSER: cirrosis xantomatosa con aumento del colesterol
	Enfermedad de TANGIER: una rara enfermedad autosómica recesiva, caracterizada por un profundo déficit o la ausencia total de HDL en el plasma, que origina la acumulación de ésteres de colesterol en numerosos tejidos. La enfermedad parece debida a un defecto genético autosómico que afecta el metabolismo de las HDL. Se caracteriza por hipertrofia amigdalar, con coloración anaranjada, esplenomegalia (a veces acompañada de hiperesplenismo), hepatomegalia, adenopatías, opacidades corneales, polineuritis y depósito de ésteres de colesterol en la mucosa intestinal ICD-10: E78.6] [205400] Enfermedad de TANON-CAMBASSÉSÈS: también conocida como quinta enfermedad o eritema infeccioso es especialmente frecuente en niños de entre cinco y 15 años, cursando inicialmente con una erupción cutánea roja característica en la cara que hace que parezca que al niño le han dado una bofetada en la cara. Luego la erupción se extiende por el tronco, los brazos y las piernas. Está provocado por el parvovirus B19 humano y es de naturaleza benigna. La mayoría de los niños se recuperan rápidamente, sin ningún tipo de complicaciones.
	Enfermedad de TAURI: una glucogenosis debida a la deficiencia de la enzima fosfofructokinasa, cuya función es fosforilar la fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-difosfato. Los pacientes afectos de esta deficiencia presentan una miopatía muscular con intolerancia al ejercicio acompañado de calambres, mioglobinuria e hiperuricemia. Además, los pacientes presentan anemia hemolítica (como consecuencia del déficit parcial de la fosfofructokinasa eritrocitaria). También recibe el nombre de enfermedad de almacenamiento del glucógeno de tipo VII [232800].
	Enfermedad de TAY-HUTCHINSON: una degeneración senil de la coroides, con pérdida gradual y progresiva de la visión, caracterizada por manchas amarillas alrededor de la mácula lútea producidas por alteraciones ateromatosas. La etiología es desconocida. Ambos sexos son afectados por igual. Tambien es llamada coroiditis de Tay.
	Enfermedad de TAY-SACHS: encefalopatía metabólica del sistema nervioso, de origen genético, debida a la ausencia de una enzima lisosomal, la hexosaminidasa A, que rompe un glicolípido de membrana, el gangliósido GM2, abundante en las células nerviosas. Como consecuencia, el gangliósido GM2 se acumula en las células, que funcionan menos eficientemente. La enfermedad se desarrolla entre los años 1º y 5º y produce un retraso mental, afectación motora (a menudo con predominio de síntomas piramidales), convulsiones y la muerte. La enfermedad de Tay-Sachs pertenece al grupo de las enfermedades por depósito lisosómico, subtipo esfingolipidosis. También se la conoce como síndrome de Adson. Enfermedad de TAYLOR: atrofia idiopática difusa de la piel Enfermedad de TERRIEN: también conocida como una degeneración marginal es un degeneración corneal bilateral caracterizada por el adelgazamiento de los márgenes de los cuadrantes nasales de la córnea. Enfermedad de THAYSEN: crisis perirrectales nocturnas, muy dolorosas Enfermedad de THOMPSON: también llamada síndrome de Rothmund-Thompson, es rara enfermedad autosómica recesiva caracterizada por atrofia de la piel, telangiectasias, hiper e hipopigmentación, anomalías congénitas del esqueleto, talla baja, envejecimiento prematuro y aumento del riesgo de enfermedad maligna [268400]
	Enfermedad de TIETZE: inflamación de los cartílagos costales Enfermedad de TILLAUX-PHOCAS: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro, y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a una hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood o enfermedad quística crónica de la mama. Enfermedad de TILBURY-FOX: impétigo estreptocócico o impétigo de Fox () Enfermedad de THIEMAN:* necrosis avascular idiopática, considerada como una osteocondrosis que cursa con afectación progresiva de las articulaciones interfalángicas de manos y de pies (*) . La edad de comienzo habitual es la pubertad o adolescencia [165700]
	Enfermedad de TOMASELLI: pirexia y hematuria debido a un uso excesivo de quinina [ICD-10: T37.2]. Cuando este síndrome se desarrolla por la administración correcta se clasifica como [ICD-10: R31]
	Enfermedad de Toulouse-Lautrec: osteoporosis acroosteolítica, picnodisostosis. Una enfermedad congénita de los huesos, evidente desde la primera infancia, caracterizada por dwarfismo de las extremidades, un cráneo de gran tamaño con fontanelas persistentes, anomalías de los dientes, bultos frontales y occipitales, cara pequeña, hipoplasia del ángulo de la mandíbula, nariz de loro, y exoftalmos moderado. Otros defectos óseos incluyen rodilla valga, cifosis, escoliosis, lordosis lumbar, hipoplasia de las clavículas, pectus excavatum y dedos cortos. Ocasionalmente, se presenta retraso mental. La etiología es desconocida. Se dice que Toulouse-Lautrec estuvo afectado por este síndrome que también es conocido como síndrome de Maroteaux-Lamy
	Enfermedad de TURK: una enfermedad infecciosa aguda producida por el virus de Epstein-Bar. Se caracteriza por una tríada de síntomas: fiebre, linfadenopatía y faringitis. Los síntomas más comunes son inflamación de la garganta, malestar, anorexia y escalofríos. La mayor frecuencia de esta enfermedad se observa entre poblaciones de 20 a 28 años. También se la conoce como enfermedad de Pfeiffer o enfermedad de Filatov.