MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES E

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de EALES: vasculitis retiniana aislada que afecta a adultos jóvenes y provoca hemorragias recidivantes en la retina y el vítreo con pérdida de la visión. Muchos casos son espontáneos y unilaterales. Comienza por una periflebitis de la retina, con pérdida súbita de visión (escotoma, manchas). Es de etiología desconocida. También se conoce como angiopatía juvenil de Axenfeld [ICD-10: H35.0]

Enfermedad de EBERTH: fiebre tifoidea, infección producida por la Salmonella typhi [ICD-10: A01.1]

Enfermedad de EBSTEIN: degeneración hialina y necrosis de células epiteliales de los túbulos renales algunas veces observadas en la diabetes mellitus [ICD-10: E14.2 - N16.3].

Enfermedad de ECKLIN: anemia eritroblástica grave del recién nacido, por incompatibilidad fetomaterna de tipo Rh

Enfermedad de ECONOMO: encefalitis letárgica que se extendió en Europa después de la primera guerra mundial, caracterizada porque los pacientes se quedaban dormidos en cualquier momento, con cefaleas, naúseas y fiebre subsiguientes. Como secuela, era común una forma de Parkinsonismo post-encefálico. La enfermedad desapareció en 1920, por lo que muchos autores la asocian a la gripe española [ICD-10: A85.0]

Enfermedad de EDOWES: síndrome familiar de fragilidad ósea y escleróticas azules. También llamada osteogénesis imperfecta

Enfermedad de EDSALL: situación de agotamiento extremo con espasmos musculares dolorosos, dilatación de las pupilas y pulso débil. Se observa en personas que trabajan con intenso calor (mineros, cosechadores de caña, etc) que pierden gran cantidad de agua y de sales minerales.

Enfermedad de EHRET: parálisis de los músculos peroneos por contracción de los antagonistas

Enfermedad de EICHSTEDT: pitiriasis versicolor. Dermatosis ocasionada por el Microsporon furfur, caracterizada por manchas amarillentas diseminadas que las que se desprenden pequeñas escamas [ICD-10: B36.0]

Enfermedad de EICHORST: una forma de inflamación del tejido conectivo en la que están afectadas tanto la vaina del nervio como el tejido intersticial del nervio

Enfermedad de EINHORN: erosiones hemorrágica del estómago, con dispepsia dolorosa

Enfermedad de ENGEL-RECKLINGHAUSEN: osteítis fibrosa quística

Enfermedad de ENGLEMANN-CAMURATI: displasia de las diáfisis. Es una enfermedad muy rara, de caracter autosómico dominante, a menudo confundida con la distrofia muscular. La enfermedad esta asociada invariablemente a malnutrición () [ICD-10: Q78.3]

Enfermedad de ENGMAN: dermatitis eccematosa infecciosa, consistente en manchas eritematosas circunscritas con edema, vesiculación, escarificación y pústulas alrededor de un seno o tracto fistulado infectado () [ICD-10: L30.3]

Enfermedad de EPSTEIN: leucemia aguda

Enfermedad de ERB-CHARCOT: parálisis espinal espasmódica de Erb

Enfermedad de ERB-GODFLAM: parálisis bulbar superior de naturaleza descendente; miastenia seudoparalítica o parálisis bulbar asténica

Enfermedad de ERB-LANDOUZY: distrofia muscular progresiva

Enfermedad de ERDHEIM: necrosis idiopática de la capa media de la aorta con la subsiguiente formación de quistes, sin cambios inflammatorios que a menudo ocasiona una ruptura de la aorta. Se cree que es una causa frecuente de aneurisma disecante de aorta. Es de carácter autosómico dominante. También se la conoce como necrosis quística de la media o medionecrosis áortica [ICD-10: I71.0]

Enfermedad de ERDHEIM-CHESTER: una forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans que afecta el esqueleto, sistema nervioso central, pulmones, riñones y piel. Afecta típicamente a adultos entre la 5ª y 7ª décadas. La forma multisistémica de esta enfermedad está asociada a una morbilidad significativa debida a la infiltración de histiocitos en órganos y sistemas críticos. El síntoma más frecuente es dolor óseo.

Enfermedad de ERICHSEN: neurosis traumática por lesiones medulares consecutivas a accidentes

Enfermedad de ESCAT: esclerosis del órgano de Corti que ocasiona sordera

Enfermedad de ESCOMEL: paracoccidiodosis

Enfermedad de ESCUDERO: eritrocitosis primitiva

Enfermedad de EULENBURG: paramiotonía congénita. Una enfermedad de caracter autosómico dominante de los músculos, caracterizada por la miotonía paradójica que tiene lugar durante el ejercicio y que se agrava con la exposición al frío. La miotonía que se produce durante los ataques pueden interferir con la respiración y los movimientos voluntarios [ICD-10: G71.1]

	Enfermedad de EALES: vasculitis retiniana aislada que afecta a adultos jóvenes y provoca hemorragias recidivantes en la retina y el vítreo con pérdida de la visión. Muchos casos son espontáneos y unilaterales. Comienza por una periflebitis de la retina, con pérdida súbita de visión (escotoma, manchas). Es de etiología desconocida. También se conoce como angiopatía juvenil de Axenfeld [ICD-10: H35.0] Enfermedad de EBERTH: fiebre tifoidea, infección producida por la Salmonella typhi [ICD-10: A01.1] Enfermedad de EBSTEIN: degeneración hialina y necrosis de células epiteliales de los túbulos renales algunas veces observadas en la diabetes mellitus [ICD-10: E14.2 - N16.3]. Enfermedad de ECKLIN: anemia eritroblástica grave del recién nacido, por incompatibilidad fetomaterna de tipo Rh
	Enfermedad de ECONOMO: encefalitis letárgica que se extendió en Europa después de la primera guerra mundial, caracterizada porque los pacientes se quedaban dormidos en cualquier momento, con cefaleas, naúseas y fiebre subsiguientes. Como secuela, era común una forma de Parkinsonismo post-encefálico. La enfermedad desapareció en 1920, por lo que muchos autores la asocian a la gripe española [ICD-10: A85.0] Enfermedad de EDOWES: síndrome familiar de fragilidad ósea y escleróticas azules. También llamada osteogénesis imperfecta
	Enfermedad de EDSALL: situación de agotamiento extremo con espasmos musculares dolorosos, dilatación de las pupilas y pulso débil. Se observa en personas que trabajan con intenso calor (mineros, cosechadores de caña, etc) que pierden gran cantidad de agua y de sales minerales. Enfermedad de EHRET: parálisis de los músculos peroneos por contracción de los antagonistas
	Enfermedad de EICHSTEDT: pitiriasis versicolor. Dermatosis ocasionada por el Microsporon furfur, caracterizada por manchas amarillentas diseminadas que las que se desprenden pequeñas escamas [ICD-10: B36.0] Enfermedad de EICHORST: una forma de inflamación del tejido conectivo en la que están afectadas tanto la vaina del nervio como el tejido intersticial del nervio Enfermedad de EINHORN: erosiones hemorrágica del estómago, con dispepsia dolorosa Enfermedad de ENGEL-RECKLINGHAUSEN: osteítis fibrosa quística
	Enfermedad de ENGLEMANN-CAMURATI: displasia de las diáfisis. Es una enfermedad muy rara, de caracter autosómico dominante, a menudo confundida con la distrofia muscular. La enfermedad esta asociada invariablemente a malnutrición () [ICD-10: Q78.3]* Enfermedad de ENGMAN: dermatitis eccematosa infecciosa, consistente en manchas eritematosas circunscritas con edema, vesiculación, escarificación y pústulas alrededor de un seno o tracto fistulado infectado () [ICD-10: L30.3]* Enfermedad de EPSTEIN: leucemia aguda Enfermedad de ERB-CHARCOT: parálisis espinal espasmódica de Erb Enfermedad de ERB-GODFLAM: parálisis bulbar superior de naturaleza descendente; miastenia seudoparalítica o parálisis bulbar asténica Enfermedad de ERB-LANDOUZY: distrofia muscular progresiva
	Enfermedad de ERDHEIM: necrosis idiopática de la capa media de la aorta con la subsiguiente formación de quistes, sin cambios inflammatorios que a menudo ocasiona una ruptura de la aorta. Se cree que es una causa frecuente de aneurisma disecante de aorta. Es de carácter autosómico dominante. También se la conoce como necrosis quística de la media o medionecrosis áortica [ICD-10: I71.0] Enfermedad de ERDHEIM-CHESTER: una forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans que afecta el esqueleto, sistema nervioso central, pulmones, riñones y piel. Afecta típicamente a adultos entre la 5ª y 7ª décadas. La forma multisistémica de esta enfermedad está asociada a una morbilidad significativa debida a la infiltración de histiocitos en órganos y sistemas críticos. El síntoma más frecuente es dolor óseo. Enfermedad de ERICHSEN: neurosis traumática por lesiones medulares consecutivas a accidentes Enfermedad de ESCAT: esclerosis del órgano de Corti que ocasiona sordera Enfermedad de ESCOMEL: paracoccidiodosis
	Enfermedad de ESCUDERO: eritrocitosis primitiva
	Enfermedad de EULENBURG: paramiotonía congénita. Una enfermedad de caracter autosómico dominante de los músculos, caracterizada por la miotonía paradójica que tiene lugar durante el ejercicio y que se agrava con la exposición al frío. La miotonía que se produce durante los ataques pueden interferir con la respiración y los movimientos voluntarios [ICD-10: G71.1]