El queratoderma palmoplantar de Sybert es una afección extremadamente rara de carácter autosómico dominante descrita por primera vez por Greither en 1952.

El queratoderma palmoplantar de Sybert se caracteriza por eritema, hiperqueratosis y descamación de las palmas de las manos y plantas de los pies con extensión lateral y dorsal que afecta al talón de Aquiles. Además, se observan con frecuencia placas hiperqueratósicas en los codos y las rodillas. Tipicamente, los pacientes presentan hiperhidrosis y, ocasionalmente, seudoainhum con autoamputaciones. No se han descrito anormalidades extracutáneas