La enfermedad de Rombo es una rara enfermedad, descrita por primera vez en 1981, caracterizada por atrofia de la piel, milias y teleangiectasias. La enfermedad muestra una ciertas similitudes con el síndrome de Bazex.

Las primeras manifestaciones del síndrome de Rombo aparecen a los 7-10 años. Las áreas expuestas al sol muestran un enrojecimiento cianótico como atrofia folicular. Más tarde, papulas similares a milias invaden las mejillas y la barbilla, desarrollándose teleangiectasias. Sigue una atrofia de la piel con todas las características del atrofoderma vermiculado en los codos. Muchas veces las pestañas son muy pequeñas o están ausentes.