El síndrome KID debe su nombre a las iniciales en inglés de queratitis, ictiosis y sordera, los tres signos característicos de la enfermedad. Se trata de una condición muy poco frecuente, habiendose descrito unos 60-70 casos desde que fué descubierto por Desmons en 1971.

La mayor parte de los casos son de carácter autosómico dominante aunque se ha descrito algún caso recesivo.

La enfermedad se caracteriza por placas eritematosas discretas y una hiperqueratosis generalizada. Estas placas suelen tener un borde bien delimitado y aspecto verrucoso, y en la cara son simétricas

Todos los pacientes muestran desde la infancia un déficit auditivo y en 95% de los casos los pacientes desarrollan una opacidad corneal progresiva