1.- Presencia de uno o más criterios clínicos:

• Uno o más rasgos fenotípicos.
• Historia familiar de FQ (hermanos o primos).
• Test de cribado neonatal positivo (TIR).

2.- Positividad de una o más pruebas complementarias:

• Test de sudor por iontoforesis positivo en dos ocasiones.
• Alteración en la diferencia de potencial nasal.
• Identificación de dos mutaciones en el gen RTFQ.

REFERENCIAS

• Máiz L, Baranda F, Coll R, Prados C, Vendrell M, Escribano A, et al. Normativa del diagnóstico y el tratamiento de la afección respiratoria en la fibrosis quística. Arch Bronconeumol 2001;37:316-24.