La fluoxetina y su metabolito activo, la norfluoxetina, inhiben los sistemas enzimáticos hepáticos del citocromo P450 in vivo (en particular las isoenzimas CYP2D6, 3A4, 2C9, 2C10, y 2C19), y por lo tanto reducen o inhiben el metabolismo de un gran número de fármacos. La consecuencia de esta inhibición es un aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos y de su posible toxicidad