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DESCRIPCION
La elcatonina,
al igual que otras calcitoninas, interviene en la regulación del metabolismo
del calcio, y su acción principal es la de inhibir la resorción ósea
mediante la reducción de la actividad de los osteoclatos, así mismo
produce hipocalcemia y reduce el dolor óseo, de intensidad y duración
similar a la calcitonina de salmón. La elcatonina o carbocalcitonina
es un polipéptido de síntesis siguiendo el modelo de la calcitonina
natural de anguila.
INDICACIONES
Y POSOLOGIA
Enfermedad
de Paget. Hipercalcemia. Osteoporosis postmenopáusica. Prevención de
la descalcificación progresiva del hueso en casos de osteoporosis postmenopáusica.
Hipercalcemia: dosis inicial, 40 ue/12 h (im), pudiendo aumentar la dosis en función
de los niveles de calcemia obtenidos.
Enfermedad
de Paget: Vía im: 40 ue/24 h, pudiendo aumentar a 40 ue/12 h. La
terapia se prolongará varios meses y según respuesta, se reducirá la
dosis de mantenimiento a 40 ue 2-3 veces/semana. Vía intranasal: 80
ue/24 h (2 nebulizaciones administradas al mismo tiempo, una por cada
fosa nasal). La dosis se podrá aumentar 80 ue/12 h (2 nebulizaciones
por la mañana y 2 por la noche). Dosis de mantenimiento, 80 ue (2 nebulizaciones
al mismo tiempo, una por cada fosa nasal)/48 h.
Osteoporosis: Vía iv: 40 ue/24 h, pudiendo aumentarse a 40 ue/12 h. Prolongar la terapia
durante varios meses y según respuesta individual, reducir la dosis
de mantenimiento a 40 ue 2-3 veces/semana. Vía intranasal: 40 ue/24
h (1 nebulización, alternando las fosas nasales) o 80 ue (2 nebulizaciones
al mismo tiempo, una por cada fosa nasal)/48 h. En la fase inicial del
tratamiento, la dosis puede ser de 80 ue/24 h. Se recomienda prescribir
simultáneamente suplementos de calcio y vitamina D. Es imprescindible
una dieta adecuada.
Suspensión
del tratamiento: el tratamiento deberá prolongarse durante varios
meses. El tratamiento reduce marcadamente los niveles plasmáticos de
fosfatasa alcalina y la excreción urinaria de hidroxiprolina, hasta
niveles normales. En casos raros, los niveles de fosfata alcalina y
de excreción de hidroxiprolina pueden aumentar tras una caída inicial;
en tal caso, el médico debe juzgar, en base al cuadro clínico, si se
debe continuar el tratamiento. Si no existe mejora en los parámetros
bioqúimicos a los 10 días, suspender el tratamiento. Si existe mejoría
de los parámetros bioquímicos pero no va acompañada de remisión de los
síntomas dolorosos, evaluar la conveniencia de seguir el tratamiento.
En ciertos casos puede aparecer reactivación del proceso patológico
en pacientes que evolucionan favorablemente, debido posiblemente a la
formación de anticuerpos. En estos casos se recomienda la prueba siguente:
tomar una muestra de sangre del paciente en ayunas, para determinar
la calcemia. Inyectar 40 ue de elcatonina (im), mientras el paciente
sigue un régimen normal de comidas. Tomar muestras de sangre a las 3
y 6 h tras la inyección y determinar la calcemia. En caso de respuesta
normal se observa un descenso > 0,5 mg/100 ml en las cifras de calcemia
a las 3 y 6 h en comparación con el control. Descensos < 0,3 mg/100
ml indican resistencia; en este caso se recomienda interrumpir el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
Y PRECAUCIONES
Hipersensibilidad
a la calcitonina. Evaluar periódicamente la función renal durante el
tratamiento. Para prevenir en lo posible las reacciones de hipersensibilidad,
se recomienda realizar, antes de comenzar el tratamiento, una prueba
de sensibilización, consistente en administrar vía sc 0,1 ml de una
solución de 10 ue/ml (emplear como diluyente solución salina normal).
La aparición de una erupción o roncha a los 15 minutos, es señal de
sensibilización.
INTERACCIONES
La elcatonina
se administra a pacientes con objeto de reducir las concentraciones
plasmáticas de calcio. En el tratamiento de la hipercalcemia deben ser
evitadas los suplementos de calcio o de vitamina D. Las sales de calcio
y los análogos de la vitamina D pueden aumentar los niveles de calcio
y antagonizar los efectos de la elcatonina.
Se han
observado niveles de litio más bajos en pacientes estabilizados que
iniciaron un tratamiento con calcitonina. No se conoce de el mecanismo
de este efecto pero se sabe que las concentraciones de litio fueron
reducidas en 30% en todos los pacientes estudiados, cayendo por debajo
de los niveles terapéuticos. Es posible que la elcatonina tenga un efecto
similar induciendo un aumento del aclaramiento urinario de litio. Por
lo tanto, los pacientes tratados con litio deberá ser cuidadosamente
monitorizados.
EFECTOS
ADVERSOS
Suelen
ser poco frecuentes y rara vez requieren la interrupción del tratamiento.
Ocasionalmente, molestias gastrointestinales: náuseas (10%). Excepcionalmente,
anorexia, diarrea, dolor abdominal, alteraciones del gusto. Disminuyen
o desaparecen a lo largo del tratamiento. Después de la inyección: enrojecimiento
de cara y extremidades, que desaparecen o disminuyen a lo largo del
tratamiento. Rara vez, erupciones cutáneas de tipo alérgico, tetania
moderada, aumento de la frecuencia urinaria, cefaleas, sudoración, sabor
metálico, escalofríos. El desarrollo de anticuerpos a la elcatonina
es poco frecuente, pero puede conducir a una pérdida de eficacia terapéutica.
PRESENTACION
- CARBICALCIN
40 UE 10 AMP IM 1 ML Dreiman
- CARBIcALCIN
NASAL 24 NEBU/40 UE SPRAY Dreiman
- DIATIN
40 UE 10 AMPOLLAS 1 ML Ferrer Internacional
- DIATIN
NASAL 24 NEBU/40 UE SPRAY
- ELCATONINA
CEPA 40 UE 10 AMPOLLAS 1 ML Cepa
- ELCATONINA
CEPA NASAL 24 NEBU/40 UE SPRAY Cepa
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REFERENCIAS
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Katsura M, Tamai I, Tsuji. Improved nasal bioavailability of elcatonin
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