ENCICLOPEDIA DE LOS SINÓNIMOS MEDICOS
A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z
Malformación capilar arteriovenosa
Síndrome de Parkes-Weber
Meleda, mal de Queratoderma palmoplantar mutilante tipo de Gamborg-Nielsen.
Queratoderma acral.
Displasia palmoplantar ectodérmica
Queratosis palmoplantar transgrediente de Siemens
Micosis fungoide Linfoblastoma cutáneo.
Reticulosis cutánea maligna
Milaria apocrina Enfermedad de Fox-Fordyce
Mielofibrosis Metaplasia agnogénica mieloide
Mielosis aleucémica
Anemia leucoeritroblástica
Metaplasia mieloide con mielosclerosis
Anemia mieloesclerótica.
Mielofibrosis primaria
Mieloma múltiple

Enfermedad de Bence Jones
Enfermedad de Kahler
Enfermedad de Kahler-Bozzolo
Síndrome del plastocitoma óseo múltiple.
Albuminosuria mielopática.
Mieloma de células plasmáticas.
Osteitis sarcomatosa

Mordida abierta
Apertognatia
Movimiento browniano
Movimiento molecular
Mucopolisacaridosis tipo I

Síndrome de Ellis-Sheldon
Enfermedad de Hurler
Síndrome de Hurler
Síndrome de Hurler-Pfaundler
Síndrome de Johnie McL
Síndrome de Pfaundler-Hurler
Síndrome de Thompson
Deficiencia de a-L-iduronidasa
Síndrome de condro-osteodistrofia-opacidades corneales-hepatoesplenomegalia-deficiencia mental
Síndrome de idiocia disostósica-gargolismo-lipocondrodistrofia
Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos I

Mucopolisacaridosis tipo II

Síndrome de Hunter
Deficiencia de iduronato sulfatasa.
Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos II.
Síndrome de Hurler ligado al cromosoma X

Mucopolisacaridosis tipo III

Enfermedad de Sanfilippo A,B,C y D
Síndrome de Sanfilippo A,B,C y D.
Heparitinuria.
Mucopolisacaridosis HS
Oligofrenia polidistrófica
Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos III

Mucopolisacaridosis tipo IV

Síndrome o enfermedad de Brailsford.
Síndrome o enfermedad de Morquio.
Síndrome de Morquio-Brailsford
Síndrome de Morquio-Ullrich
Condrodistrofía atípica
Condrodistrofia congénita tarda.
Condrodistrofia tarda
Condroosteodistrofía.
Disostosis encondral metaepifisaria.
Distrofia ósea familiar.
Condrodisplasia hereditaria.
Osteocondrodistrofia hereditaria.
Disostosis encondral politópica hereditaria

Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos IV
Osteochondrodystrophia deformans.
Displasia espondiloepifiseal.
Osteocondrodistrofia

Mucopolisacaridosis tipo VI

Enfermedad de Maroteaux-Lamy
Síndrome de Maroteaux-Lamy
Deficiencia de arilsulfatasa B

Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos VI.
Deficiencia de N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa.
Enanismo polidistrófico

Mucopolisacaridosis tipo VII

Síndrome de Sly
Deficiencia de b-glucuronidasa
GUSB-deficiencia
Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos VII.

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