CLASIFICACION INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES

3. SISTEMA INMUNOLÓGICO

ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS ( D80-D89)

D80
D80.0
D80.1
D80.2
D80.3
D80.4
D80.5
D80.6
D80.7
D80.8
D80.9

Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos
Hipogammaglobulinemia hereditaria
Hipogammaglobulinemia no familiar
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]
Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos
Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada
D81
D81.0
D81.1
D81.2
D81.3
D81.4
D81.5
D81.6
D81.7
D81.8
D81.9
Inmunodeficiencias combinadas
Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular
Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B
Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B
Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA]
Síndrome de Nezelof
Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]
Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor
Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor
Otras inmunodeficiencias combinadas
Inmunodeficiencia combinada, no especificada
D82
D82.0
D82.1
D82.2
D82.3
D82.4
D82.8
D82.9
Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Síndrome de Di George
Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr
Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE]
Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados
Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados
D83
D83.0
D83.1
D83.2
D83.8
D83.9
Inmunodeficiencia variable común
Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B
Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T
Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T
Otras inmunodeficiencias variables comunes
Inmunodeficiencia variable común, no especificada
D84
D84.0
D84.1
D84.8
D84.9
Otras inmunodeficiencias
Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1]
Defecto del sistema del complemento
Otras inmunodeficiencias especificadas
Inmunodeficiencia, no especificada
D86
D86.0
D86.1
D86.2
D86.3
D86.8
D86.9
Sarcoidosis
Sarcoidosis del pulmón
Sarcoidosis de los ganglios linfáticos
Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos
Sarcoidosis de la piel
Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados
Sarcoidosis de sitio no especificado
D89
D89.0
D89.1
D89.2
D89.8
D89.9
Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
Hipergammaglobulinemia policlonal
Crioglobulinemia
Hipergammaglobulinemia, no especificada
Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificado