CADASIL [ICD-10: Q04.8]

	La enfermedad toma su nombre de las iniciales de Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, una enfermedad cerebrovascular hereditaria.		La neuroimagen muestra atrofia cerebral y múltiples infartos lacunares
	En la RM se suele encontrar hiperintensidad en el polo anterior del lóbulo temporal		Histológicamente, la enfermedad se caracteriza por un depósito granular eosinofílico en la media de las pequeñas arterias cerebrales penetrantes.
	Histológicamente, la enfermedad se caracteriza por un depósito granular eosinofílico en la media de las pequeñas arterias cerebrales penetrantes.		La biopsia de piel de los pacientes con CADASIL muestra en las microfotografías electrónicas una deformación de las células musculares lisas