ENFERMEDADES P

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		Enfermedad de PAGET: enfermedad del tejido óseo caracterizada por una remodelación excesiva y anárquica, con una resorción ósea por los osteoclastos aumentada siendo remplazado la médula por un tejido fibroso conectivo [ICD-10: M88.9] Enfermedad de PAGET (mama): un carcinoma de los conductos mamaRios que se extiende al pezón y la areóla y que clinicamente se manifiesta por lesiones inflamatorias de la piel, parecidas a las producidas por el eccema e infiltración en la eipidermis de células malignas (células de Paget)(*) [ICD-10: C50.0] Enfermedad extramamaria de PAGET: un tipo de cáncer maligno, bastante raro de la piel que implica las mismas células que las observadas en el carcinoma de mama de Paget. Se caracteriza por placas con un margen bien definido que se localizan en el área anogenital y en las axilas. Algunos casos son de transmisión autosómica dominante (*) [ICD-10: (M8540/3)] Enfermedad de PAGET-SCHRÖTTER: trombosis de la vena axilar y, algunas veces, de las venas subclavia y braquial. Se presenta como una crisis dolorosa, enrojecimiento, hinchazón y aumento de la presión venosa en la extremidad afectada y en el área de circulación colateral . Esta condición se suele presentar en sujetos sanos, muchas veces después de un vigoroso esfuerzo. Es más frecuente en los hombres entre los 18 y 50 años [ICD-10: G54-0]
		Enfermedad de PANNER: osteocondrosis de la cabeza del húmero (*) [ICD-10: M92.0]
		Enfermedad de PARKINSON: degeneración de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra que se traduce en trastornos motores. También se la conoce como parálisis agitante
		Enfermedad de PARROT: pseudoparálisis debida a la separación de epífisis ortocondríticas en niños con sífilis congénita. Ocasiona un dolor discapacitante al moverse. Las extremidades superiores son afectadas más frecuentemente que las inferiores. También es conocida como enfermedad de Wegner
		Enfermedad de PARRY: bocio exoftálmico, un desorden caracterizado por hipertiroidismo, bocio y exoftalmos. Entre los síntomas se encuentran arritmias cardíacas, aumento de la frecuencia cardíaca, pérdida de peso en presencia de aumento del apetito, intolerancia al calor, metabolismo basal elevado, sudoración, temblores, diarrea, vómitos y retracción de los párpados. También se conoce como enfermedad de Basedow o de Graves [ICD-10: E05.0] Enfermedad de PAUTRIER-WORINGER: reticulosis lipomelánica de la dermis Enfermedad de PAUZAT: periostitis osteoplástica de los metatarsianos a consecuencia de marchas prolongadas. También se conoce como síndrome de Pauzat Enfermedad de PAXTON: tiña nudosa o tricorrexis nudosa [ICD-10: B36.8] Enfermedad de PAVY: albuminuria cíclica Enfermedad de PAYNE: parotiditis uni- o bilateral recidivante de comienzo brusco producida por infección alergia, distonía, etc Enfermedad de PAYR: constipación con dolor en el cuadrante superior izquierdo atribuído al retorcimiento de una adhesión entre el colon transverso y el descendente con obstrucción. Probablemente es una manifestación del síndrome de colon irritable. También se denomina síndrome de la flexura esplénica. [ICD-10: K59.8].
		Enfermedad de PELIZAEUS-MERZBACHER: una forma de leucodistrofia o leucoencefalopatía, que usualmente solo afecta a los varones. Se trata de una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se inicia en la infancia y que se caracteriza por nistagmo rotatorio, ataxia, tremor, espasticidad y demencia. Una vez iniciada, la enfermedad progresa lentamente, persistiendo durante décadas. Es un desorden recesivo ligado al cromosoma X. Una segunda forma de este síndrome, con un curso más rápido y que comienza en la edad adulta, se caracteriza por fotosensibilidad de la piel, dwarfismo, ataxia cerebelosa, signos corticoespinales, cataratas, retinitis pigmentosa y sordera [312080] [ICD-10:E75.2] Enfermedad de PELLEGRINI-STIEDA: una condición caracterizada por una formación ósea semi-lunar en la parte superior del ligamento medio colateral de la radilla debido a un traumatismo (*). También se denomina enfermedad de Köhler-Pellegrini-Stieda [ICD-10: M76.4]
		Enfermedad de PEPPER: síndrome de Hutchinson. Tumor maligno del hígado, pulmones y huesos, con metástasis frecuentes. Se presenta en el momento del nacimiento o durante la infancia hasta los 10 años de edad. Se caracteriza por dolor de espalda, anorexia, debilidad, diarrea o constipación y varias malformaciones congénitas. También se denomina tumor de Abercrombie y sindrome adrenomedular
		Enfermedad de PERTHES-JUNGLING: una manifestación osteótica de la sarcoidosis de Boeck, consistente en una osteitis progresiva poliquística en la que también se encuentran implicados los tejidos blandos de los alrededores, en particular en los dedos de las manos, de los pies y de la nariz. Se cree que el agente causal es el Mycobacterium tuberculosis (*)
		Enfermedad de PETTE-DÖRING: una variante del síndrome de van Bogaert. Encefalitis caracterizada por cefaleas muy severas, vértigo, episodios de inconsciencia, movimientos desordenados y delirio. Frecuentemente se observan anartria y trismo.
		Enfermedad de PETZETAKIS: una enfermedad infecciosa aguda que tiene lugar preferentemente en niños y adultos jóvenes que han sido mordidos o arañados por gatos o que han experimentado heridas penetrantes (clavos, ganchos, etc). Se presenta con una linfadenopatía regional, pápulas supurativas estériles en el sitio de la inoculación, fiebre, escalofríos, cefaleas, dolor de espalda, anorexia y dolor abdominal. Pueden darse alteraciones del estado mental y convulsiones. Esta enfermedad es benigna y se resuelve favorablemente en unas pocas semanas o 1 ó 2 meses. En los climas templados, es más frecuente en otoño e invierno. También se conoce este síndrome como síndrome de Debré-Mollarets
		Enfermedad de PEYRONIE: un desorden raro del tejido conjuntivo caracterizado por el desarrollo de placas fibrosas en los tejidos blandos del pene del varón adulto. Los individuos afectados experimentan dolor y exhiben una curvatura anornal del pene en erección. En algunos casos, esta condición impide el mantenimiento de relaciones sexuales. No se conoce su etiología [171000] [ICD-10: N48.6]
		Enfermedad de PFEIFER-WEBER:  una enfermedad de la piel caracterizada por paniculitis y fiebre recurrente, con el desarrollo de nódulos grasos subcutáneos dolorosos. Los nódulos varían de tamaño entre 1 y 12 cm. Las partes más afectadas son el tronco y las extremidades, en particular los muslos y las piernas. Las mujeres entre los 20 y 40 años son las más afectadas. Se desconoce su etiología
		Enfermedad de PFEIFFER: una enfermedad infecciosa aguda producida por el virus de Epstein-Bar. Se caracteriza por una triada de síntomas: fiebre, linfadenopatía y faringitis. Los síntomas más comunes son inflamación de la garganta, malestar, anorexia y escalofrios. La mayor frecuencia de esta enfermedad se observa entre poblaciones de 20 a 28 años. También se conoce como enfermedad de Filatov [ICD-10: B27.0]
		Enfermedad de PHOCAS: una enfermedad caracterizada por múltiples quistes benignos en las mamas. Los quistes son de color azulado, de hasta 5 mm de diámetro y estan llenos de un fluído. Los quistes se deben a un hiperplasia del epitelio de los conductos mamarios. También se denomina enfermedad de Bloodgood, enfermedad de Cooper o enfermedad quística crónica de la mama [ICD-10: N60.1]
		Enfermedad de Pick (Friedel): cirrosis aparente del hígado. Hepatomegalia con peritonitis y ascitis rebelde sin ictericia en individuos que han sufrido pericarditis [ICD-10: I31.1] Enfermedad de PICK: enfermedad degerativa rara y fatal del sistema nervioso. Se caracteriza por signos de severa disfunción de los lóbulos frontal y temporal, incluyendo pérdida de memoria, desorientación, apatía, y en los últimos estadios, deterioro del habla, reflejos de agarre y de succión y finalmente rigidez descerebrada, distonía y tremor. Usualmente se observa entre los 40 y 60 años, mas a menudo en mujeres que en hombres. Clínicamente se solapa con la demencia presenil de Alzheimer. También se la denomina síndrome de la atrofia cerebral circunscrita de Arnold Pick [ICD-10: G31.0 - F02.2] Enfermedad de PICK-NIEMANN: un síndrome hereditario congénito que se inicia en la primera infancia debido a una alteración en el metabolismo de los esfingolípidos. Se caracteriza por hepatoesplenomegalia, anemia, manchas rojas en la mácula con ceguera progresiva, linfadenopatía y deterioro progresivo físico y mental. La muerte sobreviene al final del tercer año. Se encuentran en la médula ósea, bazo y nódulos linfáticos células esponjosas llenas de un material lipoide, hecho este que ayuda a establecer el diagnóstico. La enfermedad tiene cinco variantes clínicas: Tipo A (Niemann): forma infantil severa Tipo B (Pick): forma visceral o crónica Tipo C: forma subaguda o juvenil Tipo D: Nueva Escocia (también llamado síndrome de Crocker-Farber propiamente dicho) Tipo E: forma adulta no-neuronopática La forma infantil severa es la mas común. La comunidad judía es la afectada como mayor frecuencia. Se trata de un desorden heterogéneo pero todas las formas son autosómicas recesivas [ICD-10: G31.0] Enfermedad de PIERSON: osteocondrosis juvenil que afecta sobre todo la sínfisis púbica [ICD-10: M91.0] Enfermedad de PINKUS: liquen nítido. Un desorden de la piel con numerosas pústulas planas, pálidas y brillantes. [ICD-10: L44.1] (*)
		Enfermedad de PLUMMER: hipertiroidismo con bocio nodular debido a un adenoma de Plummer. Es una condición prevalente en las mujeres a partir de los 40 años. [ICD-10: E05-2] Enfermedad de POLLITER: variedad de tubercúlide acneiforme necrótica
		Enfermedad de POMPE: un trastorno del metabolismo del glucógeno producido por un déficit de a-glucosidasa lisosomal. Se caracteriza por oligosacariduria, aumento del glucógeno eritrocitario, hepatomegalia, cardiomegalia e hipotonía muscular [ICD-10: E74.0]
		Enfermedad de PORAK-DURANTE: desorden de caracter hereditario caracterizado por huesos extremadamente frágiles y esclerótidas de color azul. La enfermedad se inicia en la niñez, con múltiples fracturas, dientes opalescentes, hemorragias capilares y comienzo de sordera. También se le conoce como síndrome de Ekman-Lobstein y síndrome de van der Hoewe Enfermedad de PORAK-DURANTE II: una enfermedad congénita de los huesos con hipostosis generalizada en la que los huesos cortos son frágiles y muy sensibles a las fracturas. Otras anormalidades incluyen dwarfismo de miembros cortos, extremidades deformes, cabeza de caucho, fontanelas muy amplias, hipotonía muscular, esclerótida azuk y hernia inguinal. Los niños suelen nacer muertos o sobreviven solo unos días. Es un desorden de caracter autosómico recesivo, también conocido como síndrome de Vrolik. Enfermedad de POSADA-WERNICKE: coccidiodomicosis [ICD-10: B38.7] Enfermedad de POTT: caries u osteitis de las vértebras, usualmente de origen tuberculoso (Mycobacterium tuberculosis), caracterizada por ablandamiento y colapso de las vertebras ocasionando cifosis y deformaciones gibosas (mal de Pott). Ocasionalmente, los nervios espinales pueden estar afectados con la correspondiente parálisis ( paraplejia de Pott). A menudo, la infección se extiende a los tejidos paravertebrales ocasionando abscesos. El curso de la enfermedad es lento, de meses e incluso años. También se la conoce como enfermedad de David [ICD-10: A18.0 - M49.0] Enfermedad de POULET: osteoperiostitis reumática Enfermedad de PREISER: osteoporosis y atrofia del escafoides carpiano debida a un trauma o fractura quue no ha sido mantenida inmovilizada [ICD-10: M87.2]
		Enfermedad de PRINGLE: una enfermedad congénita caracterizada por esclerosis tuberosa del cerebro, adenoma sebáceo y retraso mental. También recibe el nombre de esclerosis tuberosa [ICD-10: Q85.1][119100]
		Enfermedad de PUENTE: queilitis de Baelz. Una enfermedad rara de la infancia o de la adolescencia, que se caracteriza por el engrosamiento, endurecimiento y finalmente la eversión del labio (usualmente el inferior) dejando al descubierto las glándulas salivares que también se muestran hipertrofiadas y con aspecto nodular. En ocasiones, las glándulas exhudan un fluído mucopurulento, denominándose la condición entonces queilitis de Volkmann. Se desconoce su etiología. Frecuentemente va asociado al síndrome Ascher Enfermedad de PURTSCHER: angiopatía traumática de la retina con edema, hemorragia y exudación, que sigue frecuentemente a lesiones traumáticas del tórax.
		Enfermedad de PYLE: un raro síndrome congénito de displasia metafísea. Se caracteriza por genua valga, dolor articular. debilidad muscular, limitación de la extensión del codo y tendencia a la producción de fracturas. Los hallazgos radiológicos incluyen hiperostosis de la bóveda craneal, ángulo mandibular obtuso, prognatismo mandibular y expansión de las costillas, clavículas y huesos pelvianos. Las extensiones metafiseales de los huesos largos, en particular en la tibia y el fémur les confieren el aspecto de matraces Erlenmeyer. No se observa deficiencia mental ni retraso en el desarrollo. Este síndrome también se conoce como síndrome de Bakwin-Krida Enfermedad de PYM: fiebre de Pick o fiebre de los tres días, producida por un virus del que es portador el mosquito Phlebotomus papatasii
		Enfermedad Pediátrica Autoinmune Asociada a Estreptococo: también conocida como PANDAS (del nombre inglés Pediatric Autoinmune Neuropsychiatric Disease A ssociated with Streptococo ) es una enfermedad que aparece después de una infección por estreptocos con un inicio brusco de síntomas de trastornos obsesivos compulsivos y/o tics en niños pequeños tras una faringitis estreptocócica del tipo beta-hemolítico. Se postula que la reacción autoinmune con anticuerpos anti estreptococo (antiesteptolisina-0) que dañan el núcleo caudado y producen el inicio de los síntomas de trastornos obsesivos compulsivos y/o tics
		Enfermedad pélvica inflamatoria: una infeción del tracto genital superioe de la mujer, de transmisión sexual que afecta el útero, los ovarios, las trompas de Falopio y otras estructuras. Si no se trata adecuadamente, puede resultar en infertilidad, embarazo tubárico, dolor pelvico crónico y otras graves consecuencias [ICD-10: N73.9]
		Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): la EPOC se caracteriza por la presencia de un trastorno ventilatorio de causa obstructiva, carácter crónico y poco reversible en la mayor parte de los casos producida por el tabaco [ICD-10: J44.9]