DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

ENFERMEDADES F

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z

Enfermedad de FABER-HAYEM: anemia hipocrómica ferropénica del adulto [ICD-10: D50.9]

Enfermedad de FABRY-ANDERSON: un raro desorden metabólico de carácter hereditario en el se produce la acumulación progresiva de los glucoesfingolipidos neutros, como globotriaoilceramida (GL-3) y galabiosilceramida en plasma y lisosomas de múltiples tejidos. Se debe a la ausencia de una enzima, la a-galactosidasa. Los pacientes muestran lesiones en la piel, manchas rojas en el abdomen, muslos y escroto, opacidad de la córnea (), episodios de fiebre, aparestesia primaria de las extremidas con edema periférico e insuficiencia renal. Es prevalente en los varones en los que se presenta en su forma completa mientras que en las hembras es sólo parcial. Se inicia en la infancia o pubertad y ocasiona la muerte al llegar a la edad adulta. También se llama síndrome de Anderson-Fabry [ICD-10: E75.2]

Enfermedad de FAHR: un raro desorden idiopático que se caracteriza por áreas punteadas de calcificaciones no arterioscleróticas en zonas de los núcleos grises y dentados, en particular en los pequeños capilares del cerebro. Los síntomas inlcuyen retraso mental y del crecimiento, movimientos distónicos y atetosis. Parecer ser ocasionada por una disfunción de la glándula paratiroidea [213600]

Enfermedad de FARBER: una alteración hereditaria rara del metabolismo de las grasas debido a la deficiencia de una enzima lisosomal, lo que produce una acumulación de ceramida en los tejidos. Reconocible en el momento del nacimiento o poco después, se manifiesta por retraso mental, irritabilidad, e inflamaciones eritematosas periarticulares con propensión a infecciones recurrentes e insuficiencia renal y cardíaca. La enfermedad es progresiva y la muerte suele sobrevenir en la infancia. Se trata de un desorden de caracter autosómico recesivo. Histológicamente, las lesiones son granulomatosas y se observa un exceso de ceramida en citoplasma [ICD-10: E75.2]

Enfermedad de FAVRE-DURAND-NICOLAS: un término en desuso para describir una enfermedad venérea que se encuentra en todo el mundo pero es más frecuente en los climas tropicales y subtropicales, causada por la Chlamydia trachomatis* (tipo serológico L1-3)

Enfermedad de FEER: una enfermedad muy rara, caracterizada por acrodinia (extremidades dolorosas) que afecta primariamente a niños jóvenes. Los síntomas son irritabilidad, fotofobia, decoloración de las manos y los pies y polineuritis. La enfermedad se debe a una exposición crónica al mercurio [ICD-10: T56.1]

Enfermedad de FENWICK: atrofia primitiva del estómago

Enfermedad de FERRARO: forma especial de la enfermedad de Schilder en el adulto

Enfermedad de FERRATON: cadera en resorte o con resalte que produce un chasquido seco y breve al efectuar ciertos movimientos de la cadera por enganchamiento de trocánter anormalmente prominente, con la parte superior de la fascia lata tensa por el glúteo mayor. También se conoce como enfermedad de Perrin-Ferraton

Enfermedad de FIEDLER: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágia con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Weil [ICD-10: A27.0]

Enfermedad de FIESSINGER-LERIY-REITER: un síndrome que en su punto más acentuado consiste en uretritis, artritis y conjuntivitis. Los síntomas clínicos son muy numerosos pero predomina la poliartritis. Se observa dolor, inflamación y enrrojecimiento de las articulaciones. La enfermedad puede transmitirse a través del relaciones sexuales. Esta condición se observa a menudo después de alguna infección intestinal y aunque se desconoce su etiología se sospecha la intervención de alguna Chlamydia o de algún virus. También se conoce como enfermedad de Reiter

Enfermedad de FILATOV: una enfermedad infecciosa aguda producida por el virus de Epstein-Bar. Se caracteriza por una triada de síntomas: fiebre, linfadenopatía y faringitis. Los síntomas más comunes son inflamación de la garganta, malestar, anorexia y escalofrios. La mayor frecuencia de esta enfermedad se observa entre poblaciones de 20 a 28 años. También se conoce como enfermedad de Pfeiffer [ICD-10: B27.0]

Enfermedad de FILATOV-DUKES: una enfermedad infecciosa de la infancia parecida a la escarlatina y a la varicela que se produce usualmente en primavera o verano. Se caracteriza por una erupción exantematosa de piel asociada a una fiebre leve después de un período de incubación de 10 a 15 días. Sigue un período de fiebre alta ( 39,5-40°C ) de 3 o 4 días sin otros síntomas sistémicos, con la excepción de convulsiones en algún caso aislado

Enfermedad de FINKELSTEIN: púrpura hemorrágica con edema. Una vasculitis cutánea infantil de los pequeños vasos, caracterizada por un rápido desarrollo y un aspecto dramático. Las lesiones más características son rosetas o manchas purpúricas que se observan sobre todo en la cara y extremidades, así como edema en la cara y miembros. También se denomina síndrome de Seidlmayer ()

Enfermedad de FLAJANI: también conocida como enfermedad o síndrome de Basedow, es un desorden cararacterizado por la triada de hipertiroidismo, bocio, y exoftalmos. Los síntomas incluyen arritmias cardíacas, aumento del pulso, pérdida de peso en presencia de un aumento del apetitio, intolerancia al calor, sudoración, diarrea, debilidad y aumento del iodo unido a proteínas

Enfermedad de FLATAU-SCHILDER: una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. Los síntomas clínicos más importantes son demencia progresiva, sordera, espasticidad, hemiplejía, cuadruplejia y parálisis pseudobulbar. La mayor parte de los pacientes mueren a los pocos meses [ICD-10: G37.0]

Enfermedad de FOIX-ALAJOUANINE: un enfermedad rara de la médula espinal caracterizada por un reblandecimiento de la materia gris con una esclerosis obliterativa de los vasos más pequeños y engrosamiento de las paredes de los grandes vasos. Las lesiones se localizan preferentemente en las venas de las meninges espinales, en el tronco espinal y las raíces nerviosas. Como consecuencia, se presenta una espasticidad de los miembros inferiores con trastornos de la sensibilidad y, a veces, pérdida del control de los esfínteres. La enfermedad es más frecuente entre las personas de 20 a 40 años. La muerte sobreviene en un plazo de 1 a 2 años.

Enfermedad de FOLLING: fenilcetonuria. Una enfermedad hereditaria debida a una deficiencia de la fenilalanina hidroxilasa, lo que ocasiona un aumento de los niveles plasmáticos de fenilanalina en la sangre. Si no se trata, el exceso de fenilalanina puede ocasionar retraso mental y otros problemas muy serios [ICD-10: E70.0]

Enfermedad de FONG: onicoosteodistrofia familiar o síndrome de uña-rótula

Enfermedad de FORDYCE: glándulas sebáceas ectópicas de la mucosa de la boca (lengua, labios (), carrillos () y de los genitales. Aparecen pequeñas manchas de color amarillo de 1 a 2 mm de diámetro, llamadas manchas de Fordyce. Son asintomáticas y están presentes en la mayoría de las personas. Son de etiología desconocida. También se llaman glándulas de Audry [ICD-10: Q38.6]

Enfermedad de FOTHERGILL : neuralgia del trigémino, también llamada " Tic Douloureux". Un desorden del V par craneal caracterizado por un intenso dolor que afecta la boca, mejillas, nariz y otras áreas de un lado de la cara [ICD-10: G50.0]

Enfermedad de FORRESTIER: una condición bastante común en la tercera edad con síntomas relacionados con la osificación de los ligamentos anteriores y los tendones en la columna. Los cambios de ésta son parecidos a los de la espondilitis anquilosante. Las articulaciones sacroilíacas no son afectadas

Enfermedad de FOURNIER: una gangrena aguda infecciosa que afecta el escroto, el pene y el perineo producida por organismos gram-positivos, bacilos entéricos y anaerobios, como consecuencia de un trauma local, una operación quirúrgica o una infección urinaria [ICD-10: N49.8]

Enfermedad de FOX-FORDYCE: una rara enfermedad crónica en el que se presenta pápulas foliculares que ocasionan un prurito intolerable en las axilas, areola del pezón, ombligo, área del pubis y labios mayores. Es casi exclusivo de las mujeres y se manifiesta usualmente durante la pubertad [ICD-10: L75.2]

Enfermedad de FRANCESCHETTI: una forma de distrofia retinal caracterizada por múltiples lesiones amarillas o blanco-amarillentas de la retina similares a las que se observan en la degeneración de la retina

Enfermedad de FRANKLIN: un desorden proliferativo linfoplasmacítico, tambien llamado enfermedad de las cadenas pesadas, caracterizado por la producción descontrolada de cadenas pesadas, estructuralmente incompletas y anornales de inmunoglobulinas [ICD-10: (M9763/3) C88.2]

Enfermedad de FREI: un término en desuso para describir una enfermedad venérea que se encuentra en todo el mundo pero es más frecuente en los climas tropicales y subtropicales, causada por la Chlamydia trachomatis* (tipo serológico L1-3). También se la denomina enfermedad de Durand [ICD-10: A55]

Enfermedad de FREIBERG: fractura incompleta sin desplazamientos, observada sobre todo en el segundo metatatarsiano aunque puede ocurrir en el y 3º y más raramente en el 4º. Se produce en mujeres durante su segunda década (*) [ICD-10: M92.7]

Enfermedad de FRIEDREICH: una enfermedad hereditaria que se inicia en la edad adulta y se caracteriza por una serie de contracciones musculares breves que afectan parte de un músculo, todo un músculo o un grupo de músculos, sobre los proximales de las extremidades. Las sacudidas pueden see agravadas por la excitación y desaparecen durante el sueño. La condición puede ser esporádica o heredada. Es más un síntoma que un síndrome [ICD-10: G11.1]

Enfermedad de FRIEDREICH-AUERBACH: hemihipertofia facial que afecta los párpados, las mejillas, labios, huesos faciales, lengua y amígdalas. Ocasionalmente, el enfermo muestra un dolor difuso en los músculos afectados. Puede producirse aisladamente o como parte de una hemihipertrofia generalizada. Es una condición prevalente en los varones que se inicia usualmente en la adolescencia o en la juventud temprana

Enfermedad de FULLER-ALBRIGHT: displasia ósea-sanguínea, pigmentación en placas y pubertad precoz. También es conocida como síndrome de McCune-Albright

	Enfermedad de FABER-HAYEM: anemia hipocrómica ferropénica del adulto [ICD-10: D50.9]
	Enfermedad de FABRY-ANDERSON: un raro desorden metabólico de carácter hereditario en el se produce la acumulación progresiva de los glucoesfingolipidos neutros, como globotriaoilceramida (GL-3) y galabiosilceramida en plasma y lisosomas de múltiples tejidos. Se debe a la ausencia de una enzima, la a-galactosidasa. Los pacientes muestran lesiones en la piel, manchas rojas en el abdomen, muslos y escroto, opacidad de la córnea (*), episodios de fiebre, aparestesia primaria de las extremidas con edema periférico e insuficiencia renal. Es prevalente en los varones en los que se presenta en su forma completa mientras que en las hembras es sólo parcial. Se inicia en la infancia o pubertad y ocasiona la muerte al llegar a la edad adulta. También se llama síndrome de Anderson-Fabry [ICD-10: E75.2]
	Enfermedad de FAHR: un raro desorden idiopático que se caracteriza por áreas punteadas de calcificaciones no arterioscleróticas en zonas de los núcleos grises y dentados, en particular en los pequeños capilares del cerebro. Los síntomas inlcuyen retraso mental y del crecimiento, movimientos distónicos y atetosis. Parecer ser ocasionada por una disfunción de la glándula paratiroidea [213600]
	Enfermedad de FARBER: una alteración hereditaria rara del metabolismo de las grasas debido a la deficiencia de una enzima lisosomal, lo que produce una acumulación de ceramida en los tejidos. Reconocible en el momento del nacimiento o poco después, se manifiesta por retraso mental, irritabilidad, e inflamaciones eritematosas periarticulares con propensión a infecciones recurrentes e insuficiencia renal y cardíaca. La enfermedad es progresiva y la muerte suele sobrevenir en la infancia. Se trata de un desorden de caracter autosómico recesivo. Histológicamente, las lesiones son granulomatosas y se observa un exceso de ceramida en citoplasma [ICD-10: E75.2]
	Enfermedad de FAVRE-DURAND-NICOLAS: un término en desuso para describir una enfermedad venérea que se encuentra en todo el mundo pero es más frecuente en los climas tropicales y subtropicales, causada por la Chlamydia trachomatis (tipo serológico L1-3) Enfermedad de FEER: una enfermedad muy rara, caracterizada por acrodinia (extremidades dolorosas) que afecta primariamente a niños jóvenes. Los síntomas son irritabilidad, fotofobia, decoloración de las manos y los pies y polineuritis. La enfermedad se debe a una exposición crónica al mercurio [ICD-10: T56.1] Enfermedad de FENWICK: atrofia primitiva del estómago Enfermedad de FERRARO: forma especial de la enfermedad de Schilder en el adulto Enfermedad de FERRATON: cadera en resorte o con resalte que produce un chasquido seco y breve al efectuar ciertos movimientos de la cadera por enganchamiento de trocánter anormalmente prominente, con la parte superior de la fascia lata tensa por el glúteo mayor. También se conoce como enfermedad de Perrin-Ferraton
	Enfermedad de FIEDLER: grave leptospirosis causada por la infección de alguno de los muchos serotipos de Leptospira tales como la Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, o Leptospirosa automnalis. Se caracteriza por ictericia, fiebre, oliguria, cefaleas, mialgia, y tendencia hemorrágia con púrpura o petequias, y hepatoesplenomegalia. La enfermedad dura entre 4 y 9 días. También se conoce como enfermedad de Weil [ICD-10: A27.0]
	Enfermedad de FIESSINGER-LERIY-REITER: un síndrome que en su punto más acentuado consiste en uretritis, artritis y conjuntivitis. Los síntomas clínicos son muy numerosos pero predomina la poliartritis. Se observa dolor, inflamación y enrrojecimiento de las articulaciones. La enfermedad puede transmitirse a través del relaciones sexuales. Esta condición se observa a menudo después de alguna infección intestinal y aunque se desconoce su etiología se sospecha la intervención de alguna Chlamydia o de algún virus. También se conoce como enfermedad de Reiter
	Enfermedad de FILATOV: una enfermedad infecciosa aguda producida por el virus de Epstein-Bar. Se caracteriza por una triada de síntomas: fiebre, linfadenopatía y faringitis. Los síntomas más comunes son inflamación de la garganta, malestar, anorexia y escalofrios. La mayor frecuencia de esta enfermedad se observa entre poblaciones de 20 a 28 años. También se conoce como enfermedad de Pfeiffer [ICD-10: B27.0] Enfermedad de FILATOV-DUKES: una enfermedad infecciosa de la infancia parecida a la escarlatina y a la varicela que se produce usualmente en primavera o verano. Se caracteriza por una erupción exantematosa de piel asociada a una fiebre leve después de un período de incubación de 10 a 15 días. Sigue un período de fiebre alta ( 39,5-40°C ) de 3 o 4 días sin otros síntomas sistémicos, con la excepción de convulsiones en algún caso aislado
	Enfermedad de FINKELSTEIN: púrpura hemorrágica con edema. Una vasculitis cutánea infantil de los pequeños vasos, caracterizada por un rápido desarrollo y un aspecto dramático. Las lesiones más características son rosetas o manchas purpúricas que se observan sobre todo en la cara y extremidades, así como edema en la cara y miembros. También se denomina síndrome de Seidlmayer () Enfermedad de FLAJANI:* también conocida como enfermedad o síndrome de Basedow, es un desorden cararacterizado por la triada de hipertiroidismo, bocio, y exoftalmos. Los síntomas incluyen arritmias cardíacas, aumento del pulso, pérdida de peso en presencia de un aumento del apetitio, intolerancia al calor, sudoración, diarrea, debilidad y aumento del iodo unido a proteínas
	Enfermedad de FLATAU-SCHILDER: una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. Los síntomas clínicos más importantes son demencia progresiva, sordera, espasticidad, hemiplejía, cuadruplejia y parálisis pseudobulbar. La mayor parte de los pacientes mueren a los pocos meses [ICD-10: G37.0]
	Enfermedad de FOIX-ALAJOUANINE: un enfermedad rara de la médula espinal caracterizada por un reblandecimiento de la materia gris con una esclerosis obliterativa de los vasos más pequeños y engrosamiento de las paredes de los grandes vasos. Las lesiones se localizan preferentemente en las venas de las meninges espinales, en el tronco espinal y las raíces nerviosas. Como consecuencia, se presenta una espasticidad de los miembros inferiores con trastornos de la sensibilidad y, a veces, pérdida del control de los esfínteres. La enfermedad es más frecuente entre las personas de 20 a 40 años. La muerte sobreviene en un plazo de 1 a 2 años. Enfermedad de FOLLING: fenilcetonuria. Una enfermedad hereditaria debida a una deficiencia de la fenilalanina hidroxilasa, lo que ocasiona un aumento de los niveles plasmáticos de fenilanalina en la sangre. Si no se trata, el exceso de fenilalanina puede ocasionar retraso mental y otros problemas muy serios [ICD-10: E70.0] Enfermedad de FONG: onicoosteodistrofia familiar o síndrome de uña-rótula
	Enfermedad de FORDYCE: glándulas sebáceas ectópicas de la mucosa de la boca (lengua, labios (), carrillos () y de los genitales. Aparecen pequeñas manchas de color amarillo de 1 a 2 mm de diámetro, llamadas manchas de Fordyce. Son asintomáticas y están presentes en la mayoría de las personas. Son de etiología desconocida. También se llaman glándulas de Audry [ICD-10: Q38.6] Enfermedad de FOTHERGILL : neuralgia del trigémino, también llamada " Tic Douloureux". Un desorden del V par craneal caracterizado por un intenso dolor que afecta la boca, mejillas, nariz y otras áreas de un lado de la cara [ICD-10: G50.0]
	Enfermedad de FORRESTIER: una condición bastante común en la tercera edad con síntomas relacionados con la osificación de los ligamentos anteriores y los tendones en la columna. Los cambios de ésta son parecidos a los de la espondilitis anquilosante. Las articulaciones sacroilíacas no son afectadas Enfermedad de FOURNIER: una gangrena aguda infecciosa que afecta el escroto, el pene y el perineo producida por organismos gram-positivos, bacilos entéricos y anaerobios, como consecuencia de un trauma local, una operación quirúrgica o una infección urinaria [ICD-10: N49.8]
	Enfermedad de FOX-FORDYCE: una rara enfermedad crónica en el que se presenta pápulas foliculares que ocasionan un prurito intolerable en las axilas, areola del pezón, ombligo, área del pubis y labios mayores. Es casi exclusivo de las mujeres y se manifiesta usualmente durante la pubertad [ICD-10: L75.2]
	Enfermedad de FRANCESCHETTI: una forma de distrofia retinal caracterizada por múltiples lesiones amarillas o blanco-amarillentas de la retina similares a las que se observan en la degeneración de la retina Enfermedad de FRANKLIN: un desorden proliferativo linfoplasmacítico, tambien llamado enfermedad de las cadenas pesadas, caracterizado por la producción descontrolada de cadenas pesadas, estructuralmente incompletas y anornales de inmunoglobulinas [ICD-10: (M9763/3) C88.2]
	Enfermedad de FREI: un término en desuso para describir una enfermedad venérea que se encuentra en todo el mundo pero es más frecuente en los climas tropicales y subtropicales, causada por la Chlamydia trachomatis (tipo serológico L1-3). También se la denomina enfermedad de Durand [ICD-10: A55] Enfermedad de FREIBERG: fractura incompleta sin desplazamientos, observada sobre todo en el segundo metatatarsiano aunque puede ocurrir en el y 3º y más raramente en el 4º. Se produce en mujeres durante su segunda década () [ICD-10: M92.7]*
	Enfermedad de FRIEDREICH: una enfermedad hereditaria que se inicia en la edad adulta y se caracteriza por una serie de contracciones musculares breves que afectan parte de un músculo, todo un músculo o un grupo de músculos, sobre los proximales de las extremidades. Las sacudidas pueden see agravadas por la excitación y desaparecen durante el sueño. La condición puede ser esporádica o heredada. Es más un síntoma que un síndrome [ICD-10: G11.1]
	Enfermedad de FRIEDREICH-AUERBACH: hemihipertofia facial que afecta los párpados, las mejillas, labios, huesos faciales, lengua y amígdalas. Ocasionalmente, el enfermo muestra un dolor difuso en los músculos afectados. Puede producirse aisladamente o como parte de una hemihipertrofia generalizada. Es una condición prevalente en los varones que se inicia usualmente en la adolescencia o en la juventud temprana
	Enfermedad de FULLER-ALBRIGHT: displasia ósea-sanguínea, pigmentación en placas y pubertad precoz. También es conocida como síndrome de McCune-Albright