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La pitiriasis rosada (o pitiriasis de Gibert) es una dermatosis eritemoescamosa de curso agudo, evolución cíclica y resolución espontánea |
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La enfermedad comienza en la superficie anterior del tórax o del abdomen por una placa eritemoescamosa ovalada, llamada placa inicial, medallón o lesión "heraldo" |
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La segunda erupción tiene suele alcanzar su máximo a los 10 días de la primera. Pueden desarrollarse nuevas lesiones durante unas pocas semanas o meses |
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Las lesiones muestran unas localizaciones preferentes en el tronco y en tórax siguiendo las líneas de tensión |
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La pitiriasis rosada atípica puede presentarse en varias formas |
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Los cambios histológicos son similares en la lesión principal y en el rash secundatio. En la periferia se observa edema papilar y capilares dilatados |
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En los casos leves, no es necesario ningún tratamiento. En los casos más graves o muy extensos se han utilizado glucocorticoides y eritromicina |
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REFERENCIAS
- James Williams. Andrew's Disease of the Skin. Clinical Pharmacology. 2006. Saunders, 960 páginas
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- Kerdel, F. Dermatology Therapeutics. A Pocket Guide. 2005. McGraw Hill. 420 páginas
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- A Chuh, L Albert, Zawar V, S, Gabriel, Werner K. Pityriasis rosea - An update. Indian Journal of Dermatology, Venereology & Leprology, Sep/Oct2005, Vol. 71 Issue 5, p311-315 (ref.1)
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- Chuh, A; Zawar, V; Lee, A. Atypical presentations of pityriasis rosea: case presentations . Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology, Jan2005, Vol. 19 Issue 1, p120-126, (ref.2)
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- Ahmed, I.; Charles-Holmes, R. Localized pityriasis rosea Clinical & Experimental Dermatology, Nov2000, Vol. 25 Issue 8, p624-626, 3 (ref.3)
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Monografía creada 6 de Mayo de 2006. Equipo de Redacción de IQB |